呼市残疾儿童康复分享儿童迟发性听力损失，即延迟性听力损失：围产期听力正常，出生前后一些特定有害因素对内耳造成损害，导致随着时间的推移，如先天性宫内感染、严重窒息、持续机械通气、高胆红素血症等。出生时有这些问题的孩子的父母应该注意他们的听力。渐进性听力损失：出生时听力正常，然后遗传、神经退行性疾病或其他因素相关的不同进展速度、频率和不同严重程度的听力损失。获得性听力损失：直接或间接作用于内耳等听觉器官的听力损失，如脑膜炎、耳毒性药物和声损伤等。

儿童迟发性耳聋的主要原因是什么？

新生儿出生时通过听力筛查，但由于病理性黄疸、疱疹病毒、耳毒、耳毒性药物或遗传因素可导致听力丧失，遗传因素是迟发性耳聋的主要原因。通过基因检测，儿童发现遗传因素导致迟发性听力丧失。

常见的耳聋基因引起迟发性听力损失

耳聋的基因特征

GJB2GJB2基因p.V37I汉族突变的携带率高达6%。根据这些数据，全国共有400万人p.V37I突变纯合者都是迟发性耳聋的易感个体。一项结合新生儿听力筛查、儿童迟发性耳聋诊断和基因突变相关性的研究发现：GJB2基因p.V37I突变在儿童迟发性耳聋病例中的纯合率高达20%，这证实了该突变与我国儿童迟发性耳聋高度相关，是一种重要的遗传易感性突变。

GJB3后天高频聋基因临床表现为进行性高频听力损害耳聋

SLC26A4常染色体隐性遗传，19%的耳聋患者携带这一基因，是大前庭导水管综合征的致病基因。患者表现为不同程度的耳聋、儿童迟发或进行性耳聋。耳聋随着年龄的增长而逐渐下降，最终完全耳聋，可由外部原因诱发或加重。

mtDNA12srRNA4.4%的耳聋患者携带这种基因是由线粒体遗传的。突变携带者对氨基糖苷类药物极其敏感，低剂量使用时耳鸣甚至严重听力丧失。

呼市残疾儿童康复提示父母应该注意什么

①新生儿听力筛查是发现儿童听力问题的第一步。筛查通过后，家长仍需注意孩子的日常情况。比如孩子不爱说话，说话时间明显晚于正常孩子，说话口齿不清等。，所以一定要及时就医，及时干预。

②进行性听力下降就像“不定时炸弹”目前尚无相关研究发现其发病时间明确，建议定期进行听力检查，防止听力下降后未得到有效干预。

③当发现儿童有听力损失时，应及时进行干预和言语康复。0-6岁是儿童语言发展的重要时期。及时的听力干预可以帮助儿童更好地学习语言，如佩戴助听器或植入人工耳蜗。

早期发现听力障碍在预防聋哑和避免言语发育障碍方面起着重要作用。新生儿听力筛查是早期发现听力障碍的有效途径，可以避免先天性耳聋儿童的聋哑。新生儿听力基因联合筛查不仅能早期发现先天性耳聋，还能预测儿童迟发性耳聋的发病率，是一种有效的筛查模式。

最后，值得指出的是，在儿童成长发育过程中，无论新生儿听力基因筛查结果如何，所有家长都要时刻注意儿童听力保健，避免噪音刺激，尽量避免使用耳毒性药物。对于有耳聋家族史、耳聋高危因素的儿童，建议进行相关的遗传咨询和听力随访。有相关需求可以来我们呼市残疾儿童康复中心咨询，为了孩子的健康，为了孩子的未来！